在给定的显著水平 α 与检验功效(1−β)下,确定满足精度要求的最小样本量 n。样本量过小则功效不足,过大则浪费资源。
均值检验的样本量
设检验 H0:μ=μ0 vs H1:μ=μ1(μ1=μ0),总体方差 σ2 已知。欲使两类错误概率分别为 α,β,所需样本量
n=(μ1−μ0)2(zα/2+zβ)2σ2
其中 zα/2,zβ 为标准正态分布分位数,Δ=∣μ1−μ0∣ 为可检测的最小差异(效应量)。
影响样本量的因素
| 因素 | 增大方向 |
|---|
| 显著性水平 α 更小 | n 增大 |
| 功效 1−β 更高 | n 增大 |
| 效应量 Δ 更小 | n 增大 |
| 总体方差 σ2 更大 | n 增大 |
| 单侧 vs 双侧检验 | 双侧需要更大 n |
区间估计视角
估计正态总体均值 μ,要求置信水平 1−α 下误差不超过 d:
n≥(dzα/2σ)2
通用原则
- 样本量公式常需先估计 σ2(用历史数据或预实验)
- 方差未知时用 t 分布分位数 tα/2(n−1) 代替 zα/2,公式需迭代求解
- 实际中还可借助功效分析软件(G*Power 等)计算